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腹腔镜系统采购项目征求意见公告（第一次）

2025-04-30

项目名称: 腹腔镜系统采购项目征求意见公告（第一次）

项目编号: 2025-JQ01-W1151

采购标的物: 腹腔镜系统

项目地区：上海上海

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我单位拟对腹腔镜系统采购项目进行采购，为确保采购活动公平公正和充分竞争，现将需求参数进行网上公示，广大供应商可以对需求参数的完整性、合理性、公正性提出意见建议，防止出现倾向性、排他性内容。

一、项目名称：腹腔镜系统采购项目

二、项目概况：

（一）项目名称：腹腔镜系统采购项目

（二）项目编号： 2025-JQ01-W1151

（三）公示内容

1. 项目预算： 199 万元

2. 采购标的：腹腔镜系统

3 . 采购数量： 1 套

4. 供应商资格条件

（ 1 ）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

① 具有独立承担民事责任的能力；

② 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

③ 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

④ 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

⑤ 参加政府采购活动前 3 年内，在经营活动中没有重大违法记录；

⑥ 法律、行政法规规定的其他条件。

（ 2 ）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资控股企业。

（ 3 ）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，历史股东和管理人员存在关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

（ 4 ）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被 “ 信用中国 ” 网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。

（ 5 ）本项目不接受联合体报价。

（ 6 ）特定资格：

①投标人按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。

②投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》 ( 如有注册登记表应提供 ) 。

③投标人属医疗器械经营企业，按照《医疗器械经营监督管理办法》第三十条规定，投标人须承诺于合同签订前提供生产企业或进口产品全国 < 大区 > 总代理授予的有效代理授权书，非全国 < 大区 > 总代理直接授权的，须授权链完整，以保证产品可追溯。

三、技术参数、要求：

详见02.W1151需求公示附件1：需求公示参数

四、公示时间： 2025年04月30日 - 2025年05月09日

五、反馈渠道

供应商如对该项目采购方式、预算金额、技术要求、商务要求等公示内容有意见建议的，请在公示期内，以书面形式反馈我站，逾期递交的不予接受。

(一)需提供以下加盖单位公章的扫描件1套：

1.意见建议函（格式附后）；

2.营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或可以为三证合一的“统一社会信用代码”的营业执照）；

3.法定代表人资格证明书（格式附后）；

4.法定代表人授权书（含法定代表人和被授权人身份证复印件）。